Vacunas: la Argenvac221, desarrollada por la Universidad de La Plata y el Conicet, ingresó en la etapa preclínica
Ahora se vacunarán ratones y luego se evaluará si al exponerlos al virus vivo los animales se enferman o no
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La vacuna contra el coronavirus Argenvac221, desarrollada por científicos de la Universidad de La Plata y el Conicet, ingresó en la etapa preclínica, en la que experimentará con ratones. Se buscará lograr las mínimas reacciones adversas y máxima inmunogenecidad, según informó la institución educativa.
El desarrollo de esta vacuna se originó en los laboratorios de la facultad de Ciencias Exactas, donde en marzo de 2020 se conformó el grupo “COVID-Exactas”.
Guillermo Docena, del Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos (IIFP- UNLP/Conicet/CIC), uno de los directores del proyecto, dijo que la iniciativa “surge de trabajos que se vienen realizando desde el 2018, a los que se sumaron capacidades complementarias para el desarrollo y optimización de inmunoterapias para enfermedades inflamatorias y enfermedades infecciosas”.
”En el caso particular de una vacuna para Covid-19 se diseñó una estrategia vacunal basada en el empleo de nanopartículas con fracciones proteicas provenientes del SARS CoV-2″, detalló el investigador.
#LaUNLPinvestiga Avances en el desarrollo de la #vacuna Argenvac221 contra el SARS-CoV-2. Los investigadores de la #UNLP buscan llegar a un plan de vacunación en ratones con reacciones adversas mínimas y máxima inmunogenicidad. https://t.co/ZPUDHV916V pic.twitter.com/rPD3fUskWm
— UNLP (@unlp) June 2, 2021
“Se están ajustando diferentes variables de manera de generar los mecanismos efectores de protección deseados para llegar finalmente a los ensayos de desafío. En ellos se vacunarán los ratones y luego se evaluará si al exponerlos al virus vivo los animales se enferman o no”, agregó el investigador.
Y en relación a ello precisó: “Para esto debemos utilizar ratones especiales, genéticamente modificados y esperamos poder realizar estos ensayos durante el corriente año”.
“Una vez superada esta etapa estaremos en condiciones de analizar la posibilidad de aplicar la vacuna en un ensayo clínico de fase 1, es decir en humanos”, concluyó al respecto el especialista.
Télam
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