Nuevo estudio: Rusia informó qué eficacia tiene la vacuna Sputnik Light contra la variante delta de coronavirus
El análisis fue llevado a cabo por el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya
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LA NACIONAlejandro Horvat
El Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya entregó hoy nuevos datos sobre la eficacia de la Sputnik Light frente a la variante delta. Esta versión “light” es el primer componente de la Sputnik V. Según indicaron, luego de tres meses de su aplicación, la vacuna alcanza una eficacia del 70%, y en el grupo de edad menor de 60 años, la eficacia de la vacuna superó el 75%. Si “Sputnik Light” se utiliza como refuerzo para otras vacunas, el nivel de protección será cercano a los índices de eficacia del esquema completo de “Sputnik V” frente a dicha variante: más del 83% contra la infección y más del 94% contra la hospitalización.
El análisis llevado a cabo por el Centro Gamaleya se realizó sobre la base de datos de 28.000 personas vacunadas una vez con el fármaco Sputnik Light, en comparación con un grupo de control de 5,6 millones de ciudadanos rusos no vacunados.
La Sputnik Light, explicaron hoy en una conferencia de prensa que se celebró de manera virtual, es el primer componente —adenovirus recombinante humano del serotipo 26 (Ad26)— de la vacuna “Sputnik V”, que fue la primera vacuna registrada en el mundo contra el coronavirus y se utiliza en más de 15 países, encontrándose en otros 30 en proceso de autorización. Y ggregaron que Sputnik Light será producida por socios internacionales de Rusia, como India, China, Corea del Sur, Vietnam, México, Argentina, Serbia y Turquía, entre otros.
“La variante delta del coronavirus constituye una de las cepas más extendidas y peligrosas. El análisis de datos llevado a cabo por el Centro Gamaleya demuestra que Sputnik Light mantiene altos índices de protección durante varios meses después de la vacunación. Los resultados obtenidos superan significativamente a los de otros fármacos publicados anteriormente en la prensa científica. La Sputnik Light es una buena solución para países con un bajo nivel de vacunación de la población, debido a su esquema de un componente, y también se puede utilizar con éxito como inyección de refuerzo para mantener la inmunidad existente en la población”, indicó Denis Logunov, director adjunto de investigación del Centro Gamaleya.
Investigación conjunta
Según indicaron desde el Centro Gamaleya en un comunicado, los datos publicados en varios países de todo el mundo confirman la “alta seguridad” y eficacia de la Sputnik Light en el proceso de vacunación de la población. En el texto, citan datos del Ministerio de Salud de la provincia de Buenos Aires que han mostrado una eficacia de la aplicación de la vacuna del 78,6-83,7% en la vacunación de las personas mayores. En Paraguay, de acuerdo a los datos del Ministerio de Salud del país, la eficacia del fármaco durante el proceso de vacunación masiva fue del 93,5%.
Además, informaron que en la Argentina, más precisamente en la ciudad y provincia de Buenos Aires, y las provincias de San Luis, Córdoba y La Rioja, se está realizando una investigación conjunta con la participación del Fondo Ruso de Inversión, el Ministerio de Salud y la Agencia Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas (CONICET) para evaluar la seguridad e inmunogenicidad del uso combinado de “Sputnik Light” con vacunas contra el coronavirus de AstraZeneca, Sinopharm y Moderna. Los datos preliminares de la investigación demuestran que el uso combinado de “Sputnik Light” con otras vacunas es seguro y no hay efectos secundarios graves asociados con la vacunación. De hecho, en la Argentina ya se han completado esquemas de vacunación que como primera dosis tenían Sputnik V y la segunda dosis fue de AstraZeneca o Moderna.
Otros datos que entregaron a la prensa, es que según la información preliminar de los estudios del uso combinado de “Sputnik Light” y la vacuna “AstraZeneca” en Azerbaiyán mostraron la producción de anticuerpos contra la proteína S del virus SARS-CoV-2 en el 100% de los participantes en el estudio, así como altos indicadores de seguridad: no hubo efectos adversos graves ni casos de infección por coronavirus después de la vacunación.
Por Alejandro Horvat
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