La ANMAT autorizó la venta de mifepristona, una droga para la interrupción del embarazo
La Organización Mundial de la Salud recomienda el uso de esa medicación, mifepristona, en combinación con el misoprostol para la seguridad de las mujeres
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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó ayer, un día antes de que se conmemore el Día de la Mujer, la venta de mifepristona, que se usa combinada con el misoprostol para la interrupción del embarazo.
A través de un comunicado, el Ministerio de Salud de la Nación detalló que la aprobación se enmarca en el cumplimiento de la Ley 27.610 de acceso a la interrupción voluntaria y legal del embarazo (IVE / ILE).
La mifepristona es una medicación que se usa en combinación con el misoprostol para la interrupción del embarazo, de acuerdo a las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud.
En tanto, el misoprostol había sido autorizado por ANMAT en 2018 cuando la Interrupción Legal del Embarazo (ILE) estaba permitida en el país para casos en que la mujer hubiera sido violada o su salud corriera peligro. En 2020, se aprobó la ley 27.610.
En el comunicado del Ministerio de Salud de la Nación se detalla que la OMS ya desde 2005 había considerado a la mifepristona y al misoprostol como drogas que proveen servicios de salud de calidad. En 2022, desde el documento “Directrices sobre la atención para el aborto”, ratificó su eficacia.
Así, la cartera que conduce Carla Vizzotti explicó: “Esta disposición de la ANMAT completa el paquete regulatorio básico necesario para asegurar la disponibilidad de los mejores estándares de atención y clínicos en todos los efectores de salud del país, tanto públicos, obras sociales o prepagas tal como se recomienda en el Protocolo para la atención integral de las personas con derecho a la interrupción voluntaria y legal del embarazo”.
LA NACION
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