Coronavirus: el Gobierno creó un plan estratégico para regular el uso de plasma de pacientes recuperados con fines terapéuticos
LA NACION
Frente al avance de casos positivos de coronavirus en el mundo, -y particularmente en la Argentina- a través de la resolución 783/2020 publicada hoy en el Boletín Oficial, el Gobierno creó el plan estratégico para regular el uso de plasma de pacientes recuperados de Covid-19 con fines terapéuticos.
El documento, firmado por el ministro de Salud, Ginés González García, señala que la Dirección de Medicina Transfusional elaboró un ensayo clínico nacional orientado a "evaluar la seguridad y eficacia del tratamiento de enfermos de Covid-19 con plasma de convalecientes junto a entidades de reconocida trayectoria en este campo de la salud pública".
La resolución explica que el Laboratorio de Hemoderivados de la Universidad Nacional de Córdoba prevé desarrollar un medicamento a partir del plasma de pacientes recuperados de coronavirus y, en conjunto, la Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud Malbrán, a través del Instituto Maiztegui que detenta una histórica experiencia en el tratamiento de la Fiebre Hemorrágica Argentina con plasma, propusieron desarrollar la determinación de anticuerpos neutralizantes contra el virus.
A su vez, se detalla que estos proyectos tuvieron la colaboración del Hospital de Pediatría S.A.M.IC. Garrahan; el Instituto de Microbiología y Parasitología Médica de la Universidad de Buenos Aires (UBA); la Asociación Argentina de Hemoterapia, Inmunohematología y Terapia Celular, de la Sociedad Argentina de Infectología; y la Sociedad Argentina de Terapia Intensiva.
Ante el desafío que presenta la pandemia y a los fines de obtener resultados más eficientes, la Secretaría de Calidad en Salud tomó intervención observando la conveniencia de integrar todos estos proyectos de investigación en un plan estratégico para regular el uso de plasma de pacientes recuperados de Covid-19 con fines terapéuticos.
Asimismo, las autoridades sanitarias jurisdiccionales deberán definir cuáles serán los centros regionales de hemoterapia y/o bancos de sangre intrahospitalarios responsables de realizar la captación y recolección de plasma de los pacientes recuperados de Covid-19, a fin de ejercer un control y seguimiento adecuado del procedimiento.
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