Cuál es el peligroso componente detectado en un producto para bebés y que retiran con urgencia en 35 estados
La presencia de un peligroso mineral tóxico en un artículo de higiene infantil desató una alerta sanitaria en gran parte del país; las autoridades exigen su eliminación inmediata de los puntos de venta y advierten sobre los riesgos para la salud
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LA NACION
La reciente detección de asbesto en el polvo para bebés Dynacare impulsó a las autoridades sanitarias de Estados Unidos a ordenar su retirada inmediata del mercado en 35 estados. El producto, comercializado por Dynarex Corporation, se distribuyó tanto en tiendas físicas como online a través de plataformas como Amazon.
Como informó la FDA, esta medida, que se expandió a partir de un retiro iniciado en septiembre, incluye ahora 373 cajas adicionales del producto de 14 onzas (397 gramos) y 647 cajas del de 4 onzas (113 gramos), identificados bajo los números de artículo 4875 y 4874 respectivamente.
El asbesto y los peligros para la salud
El riesgo para la salud proviene de la posible contaminación del talco —un ingrediente común en productos de higiene personal— con asbesto, un mineral que se encuentra naturalmente en ciertos yacimientos de talco.
El asbesto es un carcinógeno reconocido por su vínculo con enfermedades graves como el cáncer de pulmón y mesotelioma. A pesar de los estrictos controles en los sitios de extracción y la purificación del talco, la presencia de este mineral tóxico en productos cosméticos sigue siendo una preocupación global.
En este caso, la contaminación fue identificada durante un programa de muestreo rutinario llevado a cabo por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).
Distribución y alcance del retiro
Estos productos fueron distribuidos desde enero de 2024 en múltiples estados, entre ellos Alabama, California, Florida, Illinois, Nueva York, Texas, y Wisconsin, así como en varias plataformas de comercio electrónico. .
A continuación, se listan los números de lote y tamaños específicos:
- Lotes de 14 oz (397 g): lote B 048, fabricado el 31.10.2023, expira el 30.10.2026; lote B 049, fabricado el 01.11.2023, expira el 31.10.2026; lote B 050, fabricado el 02.11.2023, expira el 01.11.2026; lote B 051, fabricado el 29.12.2023, expira el 28.12.2026; lote B 052, fabricado el 30.12.2023, expira el 29.12.2026.
- Lotes de 4 oz (113 g): lote B 053, fabricado el 01.01.2024, expira el 31.12.2026; lote B 054, fabricado el 03.01.2024, expira el 02.01.2027; lote B 055, fabricado el 04.01.2024, expira el 03.01.2027; lote B 056, fabricado el 05.01.2024, expira el 04.01.2027; lote B 057, fabricado el 06.01.2024, expira el 05.01.2027; lote B 058, fabricado el 08.01.2024, expira el 07.01.2027; lote B 059, fabricado el 31.01.2024, expira el 30.01.2027; lote B 060, fabricado el 01.02.2024, expira el 31.01.2027.
Cada botella incluye los números de lote en la base, lo que facilita a los consumidores verificar si su producto forma parte del retiro.
Afortunadamente, hasta la fecha no se reportaron incidentes de salud relacionados con el uso de este producto, pero la advertencia sigue siendo categórica. Dynarex, en colaboración con la FDA, instó a los consumidores a detener el uso de estos productos de inmediato y proceder a su devolución para obtener un reembolso total.
Investigación en curso y contacto para consumidores
Tras la identificación inicial de contaminación, la investigación en curso busca esclarecer el origen preciso del asbesto en el talco empleado por Dynarex. Como medida preventiva, la compañía cesó la distribución de este producto hasta que se determine la causa y se tomen las acciones correctivas necesarias.
Dynarex dispuso una línea de contacto para consultas sobre devoluciones y reembolsos, disponible en el número 888-396-2739 o al 845-365-8200, entre las 8.30 y las 17, hora del este, o a través del correo electrónico recall@dynarex.com.
La FDA también invitó a profesionales de la salud y a cualquier consumidor que experimente efectos adversos, a reportarlos mediante el programa de MedWatch, ya sea completando el formulario en línea o enviándolo por fax al 1-800-FDA-0178. Esta medida permite monitorear los efectos en usuarios y facilitar la identificación temprana de posibles daños.
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