Así funciona el sistema no invasivo para detectar el cáncer de colon que aprobó la FDA
Se espera que la medida mejore los índices de detección de la enfermedad, que es la segunda causa de muerte por esa enfermedad en Estados Unidos
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La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó la utilización de Shield, un nuevo sistema no invasivo para la detección de cáncer de colón. La prueba, fabricada por Guardant Health, consiste en un análisis de sangre para la detección de esa enfermedad que es una de las principales causas de muerte por cáncer.
El sistema ya puede solicitarse por los médicos para efectuar pruebas en pacientes adultos mayores de 45 años, que son la población sindicada como la que posee mayor riesgo promedio de padecer cáncer de colón por la Sociedad Americana Contra El Cáncer.
El costo promedio del kit de detección es de unos 895 dólares, aunque, según detalla la agencia AP, se espera que a partir de la aprobación de la FDA aumente el porcentaje de cobertura para la compra brindado por los seguros de salud públicos y privados.
Cómo funciona Shield, el sistema no invasivo para detectar cáncer de colon
Mediante un análisis de sangre, Shield detecta fragmentos de ADN desprendidos por las células tumorales y crecimientos precancerosos. Por tratarse de un método no invasivo, la comunidad médica ve la posibilidad de que tenga un efecto beneficioso en muchas personas que evitan realizarse una colonoscopia por los tiempos y el tipo de preparación que ese estudio supone.
Igualmente, la prueba no reemplaza a la colonoscopia, que continúa siendo el método más preciso para la detección del cáncer de colón en todas sus etapas. De hecho, según la información brindada por la agencia, la efectividad de Shield es reducida para la detección de los crecimientos pre cancerosos, que son detectados por el estudio médico tradicional.
Específicamente, la información sobre la efectividad del nuevo estudio detalla que en las diversas pruebas realizadas previo a su aprobación Shield detectó el 83 % de los cánceres, un rendimiento promedio similar al que poseen las pruebas basadas en heces. En tanto, para el caso de la detección temprana a partir del análisis de pólipos, la colonoscopia continúa siendo el único estudio con capacidad de detectarlos y extirparlos.
Cifras preocupantes
Las estimaciones de la Sociedad Americana Contra El Cáncer sobre el número de cánceres colorrectales en los Estados Unidos para 2024 son:
- Alrededor de 106,590 casos nuevos de cáncer de colon (54,210 en hombres y 52,380 en mujeres)
- Alrededor de 46,220 casos nuevos de cáncer de recto (27,330 en hombres y 18,890 en mujeres)
Esas cifras se basan en las estimaciones científicas que estipular que la posibilidad de desarrollar la enfermedad es de aproximadamente 1 en 23 para los hombres y 1 en 25 para las mujeres.
Los expertos afirman que el cáncer colorrectal es la tercera causa principal de muertes relacionadas con el cáncer en hombres y la cuarta causa principal en mujeres, aunque la combinación de ambas cifras coloca a la enfermedad como la segunda causa más común de muertes por cáncer.
Al respecto, estiman que durante 2024 la enfermedad causará 53.010 muertes en los Estados Unidos.
Según el informe de la ACS, desde mediados de la década de 1980 la tasa de incidencia de la enfermedad en personas mayores de 55 años ha disminuido sobre la base de la realización de pruebas tempranas y cambios en el estilo de vida.
Sin embargo, desde mediados de la década de 1990, las tasas de incidencia han registrado un aumento sistemático de entre un 1 % y un 2 % entre las personas menores de 55 años.
Según indica AP, la tasa anual de pruebas de diagnóstico de cáncer de colon en los Estados Unidos es del 60 %, un 20 % por debajo de la meta establecida por la Sociedad Americana Contra El Cáncer y otros grupos para adultos mayores de 45 años.
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