Los padres de Charlie Gard abandonan la batalla legal para mantenerlo con vida: "Es demasiado tarde"
El bebe de once meses sufre una extraña enfermedad genética incurable; querían llevarlo a EE.UU. para realizar un tratamiento
LA NACION
LONDRES.- Después de meses de batalla jurídica, los padres de Charlie Gard anunciaron que no seguirán buscando el permiso para realizarle a su hijo un tratamiento experimental en Estados Unidos que podría alargarle la vida. El bebe padece la enfermedad del síndrome de depleción del ADN mitocondrial, una rara patología genética neurodegenerativa, en fase terminal y los médicos pronostican una muerte segura.
En el proceso de lucha por el permiso, en el cual intervinieron el presidente de EE.UU., Donald Trump, y el papa Francisco, Connie Yates y Chris Gard consideran que es "demasiado tarde" para salvarlo.
"Es la cosa más difícil que se nos ha planteado hacer [pero] hemos dejado partir a nuestro hijo", declaró entre lágrimas la madre del bebe de once meses durante una conferencia de prensa ante la Alta Corte de Londres.
Charlie padece una rara enfermedad genética que provoca debilidad muscular progresiva y daños cerebrales y no puede respirar sin un ventilador.
Sus padres habían logrado recolectar más de US$1,5 millones a través de un sitio de financiamiento colectivo (crowdfunding) para realizarle un tratamiento experimental de seis meses en Estados Unidos.
"Los últimos once meses fueron los mejores y los peores de nuestra vida. Queríamos solamente darle una oportunidad de vivir", dijo Yates. Reprochó a la Justicia y al hospital donde está internado el niño no haberles permitido llevarlo a Estados Unidos, donde les proponían un tratamiento experimental para la extraña enfermedad.
"Se ha perdido demasiado tiempo. Se le ha dejado meses esperando en el hospital", denunció su padre, Chris Gard, a la salida del tribunal, considerando que con ese tratamiento "habría podido vivir".
Once meses
Su combate judicial comenzó en abril, cuando el hospital londinense de Great Ormond Street decidió cortar la respiración artificial al bebe, que sufre la enfermedad del síndrome de depleción del ADN mitocondrial, que afecta a las células responsables de la producción de energía y de la respiración.
La Alta Corte de Londres le dio la razón a los médicos y la decisión fue confirmada luego por la Corte de Apelación, la Corte Suprema y la Corte Europea de Derechos Humanos (CEDH), el 27 de junio.
Pero, ante la movilización de medios cristianos, la intervención del papa Francisco y del presidente estadounidense Donald Trump a favor de los padres, el hospital solicitó una nueva audiencia ante la Alta Corte para que los "nuevos elementos para un tratamiento experimental" propuesto por "dos hospitales experimentales", uno en Estados Unidos y otro en Italia, fueran examinados.
Sin embargo, los médicos londinenses seguían pensando que prolongar el tratamiento sería "injustificado", ante los sufrimientos padecidos por el bebe.
"Demasiado tarde"
La Alta Corte de Londres decidirá esta semana confirmar o no su decisión de no mantener con vida al niño. "Lamentablemente, es demasiado tarde", declaró el abogado de los padres, Grant Armstrong.
"Continuar con este tratamiento ya no beneficia a la salud de Charlie", agregó el abogado, subrayando que sus clientes tomaron su decisión tras ver los últimos exámenes y escáneres cerebrales de su hijo en la última semana.
"Charlie ha sufrido atrofia muscular severa" y "el daño que han sufrido sus músculos es irreversible", explicó el abogado.
El juez Nicholas Francis rindió homenaje a los padres "por el amor y la atención que brindaron a su hijo Charlie". "Ningunos otros padres habrían podido hacer más por su hijo", agregó.
Hubo manifestantes ante el tribunal, que gritaban "juez de la vergüenza" y "hospital de la vergüenza".
Armstrong anunció que los padres de Charlie Gard crearán una fundación para ayudar a otros padres en la misma situación que ellos.
"Vamos a continuar ayudando a las familias de niños enfermos, no dejaremos partir su vida en vano", dijo Connie Yates.
Agencias DPA, Reuters y AFP
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